A doença de Fahr se manifesta por calcificações em partes do cérebro, incluindo os gânglios da base e alguns núcleos do cerebelo. Ela se apresenta sob forma de sintomas neurológicos como transtornos da caminhada, falta de coordenação dos movimentos ou movimentos involuntários, crises de epilepsia ou síndrome de Parkinson, iniciando em indivíduos a partir dos 40 anos. Esta doença pode se associar a mudanças comportamentais e declínio cognitivo. A evolução da doença de Fahr é negativa, onde o doente perde pouco a pouco suas capacidades intelectuais, motoras e cognitivas e é fatal depois de alguns anos.