a doença de Addison é uma doença endócrina, ou seja, ligada a uma glândula endócrina, que secreta os hormônios. Trata-se de uma insuficiência suprarrenal crônica. Isso significa que as glândulas suprarrenais não secretam hormônios suficientes, o que causa deficiências e os sinais clínicos que se seguem. A suprarrenal secreta principalmente dois tipos de hormônios: os glicocorticoides sob estimulação da hipófase e os mineralocorticoides que faz parte principalmente da aldosterona. Historicamente, a doença de Addison era um termo que caracterizava um problema das suprarrenais crônico periféricos. Periféricos, pois distinguimos dois tipos de funcionamento diminuído da suprarrenal: no primeiro caso, o problema é central, ou seja, vêm do cérebro na região da pituitária o que não estimula corretamente a suprarrenal: falamos principalmente de insuficiência corticótropa, pois apenas os hormônios derivados do cortisol são insuficientes. No segundo caso, a anomalia é periférica, e é a suprarrenal que é diretamente afetada: sua secreção não apenas de hormônios derivados do cortisol mas também de mineralocorticoides é insuficiente. Essa distinção é importante tanto sobre a apresentação clínica quanto para o diagnóstico e tratamento.
Assim, a doença de Addison, ou insuficiência suprarrenal crônica, pode ser principalmente causada pela tuberculose, problema raro, ou mais frequentemente causada por uma doença autoimune chamada de retração cortical autoimune. Doença genética, induzidas por medicamentos, cânceres, uma hemorragia das suprarrenais, infecções, são igualmente em causa.
os sintomas comuns da doença são:
o diagnóstico é feito após a prática de exames sanguíneos:
Exames complementares são hoje em dia adicionados para pesquisar a causa da doença:
para paliar uma deficiência hormonal, moléculas de síntese são dadas ao paciente, ás vezes um glicocorticoide e um mineralocorticoide. O tratamento da doença de Addison requer além disso uma educação" do paciente