Doença de Waldenström
Definição
a doença de Waldenstorm é doença rara que afeta a medula óssea, o lugar onde são produzidas todas as células do sangue. É uma proliferação anormal por excesso de secreção por plasmocitoses de uma imunoglobulina sanguínea, uma proteína tendo um papel na defesa do organismo. Ela não é contagiosa nem hereditária e afeta os adultos com mais de 50 anos, com três quartos das pessoas sendo do sexo masculino. A origem da doença de Waldenström é ainda desconhecida, mas alguns pesquisadores desenvolvem a tese genética combinada a algumas infecções. A evolução desta doença é lenta, mas geralmente mortal.
Manifestações
a doença de Waldenström se manifesta por:
- Problemas de coagulação sanguínea, pois o sangue é espesso e viscoso pela presença em excesso desta proteína;
- Uma tendência a sangramentos;
- Um aumento do volume do fígado (hepatomegalia) e do baço (esplenomegalia) e de gânglios (adenomegalias ou adenopatias);
- Raramente transtornos da sensibilidade por afetação dos nervos;
- Uma fadiga ligada a uma anemia, diminuição da taxa de hemoglobina no sangue.
Diagnóstico
o diagnóstico da doença de Waldenström suspeitado pelos sinais clínicos é reforçada por testes laboratoriais em amostra sanguínea. Uma eletroforese das proteínas que permite separar as proteínas do sangue coloca em evidência um aumento isolado da imunoglobulina. A punção da medula óssea e seu estudo por mielograma serve para mostrar a multiplicação de algumas células, de linfócitos e plasmócitos. Em caso de confirmação diagnóstica, outros exames serão realizados para avaliar a retenção e o estágio evolutivo da doença.
Tratamento
a doença de Waldenström se trata com a ajuda de medicamentos, onde os mais utilizados são os análogos das purinas. Os sintomas serão tratados simultaneamente. São recolhidos também o plasma do paciente para remover uma parte das proteínas em excesso: fala-se de plasmaferese.